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海曲泊帕是我国全新一代原研TPO-RA，它以( )取代联苯结构；降低( )。

海曲泊帕改构升级，它用( )取代二甲苯，增强( )，提高( )。

根据2023年恒曲市场推广策略，海曲泊帕用于治疗成人ITP患者，推荐起始剂量为( )mg，每日一次，至少治疗4周，最高剂量不超过( )mg/日？

根据最新海曲泊帕乙醇胺片说明书，海曲泊帕治疗SAA成人患者，推荐起始剂量为( )mg，每日一次，至少治疗24周；最高剂量不超过( )mg/日？

海曲泊帕的安全性好，血栓发生率较低，对比海曲泊帕和艾曲泊帕说明书，两者血栓发生率分别为？

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，双盲治疗期内，海曲泊帕5mg起始剂量组药多长时间后PLT即可达到50*109/L？

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，海曲泊帕5mg起始剂量组起效更快，治疗8周的持续应答患者比例为：

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，海曲泊帕给药组在52周研究期内，仍持续应答的患者比例为：

艾曲泊帕同时抑制OAT1B1和UGT1A1，改变( )分解代谢，导致肝功能异常和肝毒性，海曲泊帕只对UGT1A1有抑制作用，对OATP1B1没有抑制作用。

海曲泊帕给药后主要排泄途径为( )。

艾曲泊帕乙醇胺片说明书中因为以下哪项不良反应被黑框警告？

相比于艾曲泊帕，海曲泊帕肾功能影响更小，仅( )%从尿液代谢？

海曲泊帕是中国首个获批ITP和SAA双适应症的TPO-RA类药物，成人ITP患者按照5mg/d使用海曲泊帕，按70%比例报销后月治疗费用仅为艾曲泊帕的( )？

海曲泊帕基础研究显示：对于32D-MPL细胞、CD34+细胞、CD41+细胞这3类细胞，海曲泊帕的半数效应浓度EC50是艾曲泊帕的( )倍，海曲泊帕活性更强，效价更高。

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）旨在评估海曲泊帕对既往治疗无反应或复发ITP患者的疗效和安全性，研究中心共33家，共入组( )例中国患者，是全球入组最多中国患者的临床研究。

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，定义患者产生应答的血小板计数为？

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，5mg起始剂量组治疗8周PLT>50X10^9/L的患者比例为？

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中,海曲泊帕组需要接受紧急治疗的患者比例显著降低，且5mg起始剂量组仅为( )%，低于2.5mg起始剂量组

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，海曲泊帕5mg起始剂量组起效更快，治疗8周的持续应答患者比例为？

海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究（CTR20170792）中，定义患者产生应答的血小板计数为？