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坚持严管和厚爱相结合，切实增强干部的荣誉感、归属感、幸福感和获得感。

到2020年，完成覆盖所有固定污染源的排污许可证核发工作，全国排污许可证管理信息平台有效运转，各项环境管理制度精简合理、有机衔接，企事业单位环保主体责任得到落实,基本建立法规体系完备、技术体系科学、管理体系高效的排污许可制，对固定污染源实施全过程管理和多污染物协同控制，实现系统化、科学化、法治化、精细化、信息化的“一证式”管理。

企事业单位在线监测数据可以作为环境保护部门监管执法的依据。

环境监测机构应当在完成监测工作后5个工作日内，将监督性监测报告报送同级环境保护主管部门。

地市级环保部门通过部门官方网站向社会公布本辖区内国家重点监控企业的污染源监督性监测结果和未开展监督性监测的原因，信息至少在网站保存半年。

《“十三五”全国生态环境质量报告书评分标准》评分指标主要包括了完整性、科学性、创新性、规范性这四个类别。

水质pH值的测定电极法，每20个样品或每批次（≤20 个样品/批）应分析 1 个平行样。允许差为±0.1 个 pH 单位。测定结果取第一次测定值。

水质pH值的测定电极法，实验室测定时将样品沿杯壁倒入烧杯中，立即将电极浸入样品中，缓慢水平搅拌，避免产生气泡。待读数稳定后记下pH值。酸度计1min内读数变化小于0.05个pH单位即可视为读数稳定。

土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定,火焰原子吸收分光光度法。每次分析应建立标准曲线，其相关系数应≥0.995。

环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法，采样时，取与样品采集同批次浸渍后的空白滤膜(两张)，与样品在相同的条件下保存，运输。将空白滤膜盒(袋)打开放置在采样仪器头旁边进行暴露，空白滤膜在采样现场暴露时间与样品滤膜从滤膜盒(袋)取出直至安装到采样头时间相同，随后关闭空白滤膜盒(袋)并随样品一起运回实验室。

为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境背景值的断面，称为对照断面。

在固定污染源废气颗粒物采样过程中，采样断面最大流速和最小流速比不应大于3:1

《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》（HJ836-2017）适用于低浓度颗粒物的测定，当测定结果大于 50 mg/m3 时，表述为“≥50 mg/m3”

《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》（GB 11893-89) 在中性条件下用硫酸钾（或硝酸一高氨酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中．正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

《水质烷基汞的测定吹扫捕集_气相色谱-冷原子荧光光谱法》 (HJ977-2018)中每次分析样品前均应建立校准曲线，曲线的相关系数>0.996

水质五日生化需氧量（BOD5)的测定稀释与接种法，每一批样品做两个空白试样，稀释法空白试样测定结果不能超过0.5mg/L，非稀释接种法和稀释接种法空白试样的测定结果不能超过2.0mg/L，否则应检查可能的污染源来源。

环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法，酒石酸钾钠试剂铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的20%～30%，冷却后用蒸馏水稀释至原体积。

水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法，样品分析时应进行中间浓度检验，中间浓度的测量值与曲线的相对偏差应小于20%，否则应建立新的标准曲线。

总磷的测定，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成黄色络合物

塞氏盘法测定水的透明度，应在船的背光处将塞氏盘平放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，结果以m为单位。