1. 实验动物以外的其他实验系统使用前应当开展（b).

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实验动物以外的其他实验系统使用前应当开展（）.

需要修改试验方案时应当进行试验方案变更，并经质量保证部门审查，（）批准。

专题负责人批准的试验方案应当经（）认可。

受试物和对照品及其制剂的保管区域与实验系统所在的区域应当（），以防止其对生不利的影响。

关于血液学检测的血液标本（加抗凝剂）保存及运输要求，以下正确的是（）

试验持续时间超过（）的研究，所使用的每一个批号的受试物和对照品均应够的样本，以备重新分析的需要。

(FDA)如果供试品或对照品溶媒混合物的任何组分有有效期，则该日期应在容器上显示。如果不止一个组分有效期，应显示（）的日期.

关于常温保存特殊药品的运输要求，以下正确的是（）

动物房标签由（）进行管理保存。

启封后的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液，有无需要求：启封后有效期天；非无菌要求：启封后有效期天。（）

关于骨髓细胞悬液标本，下列保存及运输要求正确的是（）

关于“2-8℃保存的毒代样品”运输要求，以下正确的有（）

当受试物或者对照品含有_或者生物危害性等物质时，研究机构应当为此研究完单独的、有效隔离的动物设施，以避免对其他研究造成不利的影响。（）

药物非临床安全性评价研究是药物研发的基础性工作，应当确保数据（）

研究机构应当根据研究工作的需要配备相应的仪器设备，其性能应当满足使用目的，放置地点合理，并定期进行（）等，以确保其性能符合要求。

计算机化系统所产生的电子数据应当有保存完整的稽查轨迹和电子签名，以确保数据的（）

实验动物的使用应当关注动物福利，遵循（）的原则。

试验系统的管理应当符合以下哪些要求。（）

(NMPA，OECD)关于实验动物以外的其他实验系统描述正确的是（）

(NMPA，FDA)实验室的试剂和溶液等均应当贴有标签，标明（）使用变质或者过期的试剂和溶液。

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