兽医药理学(1)

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药物作用方式

药物的体内过程:

药物的分布:指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

药物的生物转化:药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化。

血药浓度与药时曲线:

药动学的主要参数及意义 ⑴半衰期（t1/2):指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。在一级速率过程中，半衰期是一个常数（t1/2=0.693/Ke）。临床意义: 反映机体消除药物快慢，是制定给药间隔时间的重要依据；是预测连续多次给药时体内药物达到稳态浓度和停药后从体内消除时间的主要参数；停药后经过5个t/2后体内药物清除约达95%；经过计算，一般药物的休药期可以定为10个t1/2 按t1/2的长短常将药物分为5类：超短效为t1/2≤1h，短效为1~h，中效为4~8h，长效为8~24h，超长效为>24h; ⑵表观分布容积(Vd): 指药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积（单位为：L或L/kg）。临床意义: 反映体液和组织中药物的摄取、分布情况。Vd值大，表示药物在机体内分布广，血中药物浓度低；反之则Vd值小，血中药物浓度高。用于推算达到某一有效血药浓度所需的药物剂量。 ⑶清除率(CL) :指在单位时间内，机体通过各种消除过程（包括生物转化与排泄)消除药物的血浆容积，单位以体积/时间表示。临床意义: 表示从血液或血浆中清除药物的速度或效率，并不表示被清除的药物量。 ⑷曲线下面积(AUC) :由药-时曲线与坐标横轴围成的面积称为曲线下面积。即时间从t0-t0的药时曲线下面积。临床意义: 反映到达全身循环的药物总量。它与药物吸收的总量成正比。 ⑸生物利用度(　　): 是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。可用药-时曲线下面积（AUC）计算，分为绝对生物利用度和相对生物利用度。临床意义: 常以表征药物的作用强度与速度，指导临床给药方案的拟定。 ①绝对生物利用度

药物方面的因素

药动学相互作用

药效学相互作用

拟肾上腺素药:肾上腺素能激动剂

抗肾上腺素药:肾上腺素能拮抗剂

局部麻醉药

健胃药和助消化药:

祛痰药:是一类能增加呼吸道分泌，使痰液变稀并易于排出的药物。

抗菌药后效应抗菌药后效应(　　):是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。

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